Um estudo fase III, aberto, randomizado, para avaliar a eficácia e a segurança de camizestranto (AZD9833, um degradador seletivo do receptor de estrogênio, oral, de nova geração) versus terapia endócrina padrão (inibidor de aromatase ou tamoxifeno) como tratamento adjuvante em pacientes com câncer de mama ER+/HER2- inicial e risco intermediário elevado ou elevado de recorrência que concluíram tratamento locorregional definitivo e sem evidência da doença

Um estudo aberto, randomizado, de fase 3 de linvoseltamabe (REGN5458; anticorpo biespecífico anti-BCMA x anti-CD3) versus a combinação de elotuzumabe, pomalidomida e dexametasona (EPd), em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário (LINKER- MM3)

Estudo para avaliar os efeitos do NMRA 335140 oral versus placebo em participantes com transtorno depressivo maior

Um estudo para aprender sobre a segurança das injeções de litifilimabe (BIIB059) e se elas podem melhorar os sintomas de participantes adultos com lúpus eritematoso sistêmico (TOPAZ-1)

Um estudo que avalia a eficácia e segurança do afimetoran em comparação com o placebo em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo (LES)

Estudo de eficácia e segurança de LNP023 em participantes com nefrite lúpica ativa classe III-IV, +/​- V

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Obinutuzumabe em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (ALEGORIA)

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de BIIB059 (Litifilimab) em participantes com lúpus eritematoso cutâneo subagudo ativo (SCLE) e/ou lúpus eritematoso cutâneo crônico (CCLE) com ou sem manifestações sistêmicas e refratário e/ou intolerante à terapia antimalárica (AMETISTA)

“Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado para avaliar a eficácia de TAR-200 em combinação com cetrelimabe versus quimiorradioterapia concomitante em participantes com câncer urotelial de bexiga músculo invasivo (MIBC) que não serão submetidos a cistectomia radical”

Um estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de determinação de dose para avaliar a eficácia e segurança de ALXN2050 em participantes adultos com nefrite lúpica proliferativa (LN) ou nefropatia por imunoglobulina A (IgAN)